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Specialist - Pharma Production & Engineering (m/w/d) (DE)
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Pharmaproduktion, Engineering
Positionstitel: Specialist - Pharma Production & Engineering (m/w/d) Anstellungsdauer: unbefristet Branche: Pharma Fähigkeiten: Pharmaproduktion, Engineering Idealer Startzeitpunkt: ab sofort Mögliches Gehalt: ab 45000 EUR Einsatzort: Wels Aufgaben: ·Technische Betreuung der Anlagen (Produktionsanlagen/Versorgungsanlagen) inkl. Qualifizierung ·Erstellung von Qualifizierungsdokumenten (URS/IQ/QQ/PQ) ·Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen ·Durchführung von technischen Verbesserungsprojekten ·Betreuung und Verwaltung von Messmitteln ·Betreuung des Wartungssystems ·Unterstützung beim Standortausbau ·Mitarbeit bei Standorterweitungsprojekten Qualifikationen: ·Abgeschlossene technische Ausbildung mit Schwerpunkt Mechatronik, Messregeltechnik oder Automatisierung (o.Ä.) ·Berufserfahrung innerhalb der pharmazeutischen Industrie ·Berufserfahrung in der technischen Qualifizierung von Produktionsanlagen ·GMP-Kenntnisse wünschenswert ·Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse ·Gute Kenntnisse in MS Office ·Kenntnisse in SAP von Vorteil ·Genaue und strukturierte Arbeitsweise ·Hands-On-Mentalität Für diese Position ist ein Mindestgehalt von 50.000€ Jahresbrutto lt. KV auf Basis VZ vorgesehen. Die Bereitschaft zur Überzahlung ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung gegeben und belauft sich auf bis zu 80.000€ Jahresbrutto auf Basis VZ.
Mögliches Gehalt: ab 45000 EUR
- Technische Betreuung der Anlagen (Produktionsanlagen/Versorgungsanlagen) inkl. Qualifizierung
- Erstellung von Qualifizierungsdokumenten (URS/IQ/QQ/PQ)
- Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen
- Durchführung von technischen Verbesserungsprojekten
- Betreuung und Verwaltung von Messmitteln
- Betreuung des Wartungssystems
- Unterstützung beim Standortausbau
- Mitarbeit bei Standorterweitungsprojekten
- Abgeschlossene technische Ausbildung mit Schwerpunkt Mechatronik, Messregeltechnik oder Automatisierung (o.Ä.)
- Berufserfahrung innerhalb der pharmazeutischen Industrie
- Berufserfahrung in der technischen Qualifizierung von Produktionsanlagen
- GMP-Kenntnisse wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Gute Kenntnisse in MS Office
- Kenntnisse in SAP von Vorteil
- Genaue und strukturierte Arbeitsweise
- Hands-On-Mentalität
Natascha Skricik